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江西省機(jī)電設(shè)備招標(biāo)有限公司關(guān)于豐城市檢測(cè)試劑(臨床檢驗(yàn)類凝血、尿常規(guī)、糖化、微生物等相關(guān)項(xiàng)目)配送服務(wù)項(xiàng)目（05包）（項(xiàng)目編號(hào)***）更正公告

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[***市]***關(guān)于***市檢測(cè)試劑(臨床檢驗(yàn)類凝血、尿常規(guī)、糖化、微生物等相關(guān)項(xiàng)目)配送服務(wù)項(xiàng)目（05包）（項(xiàng)目編號(hào)***[變更公告:第 1次] 信息【信息時(shí)間： 2024-11-22】一、項(xiàng)目基本情況：原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)***采購(gòu)項(xiàng)目名稱：***市檢測(cè)試劑(臨床檢類凝血、尿常規(guī)、糖化、微生物等相關(guān)項(xiàng)目)配送服務(wù)項(xiàng)目（05包）首次公告日期：2024 年 11 月 19 日二、更正信息更正事項(xiàng)：招標(biāo)文件***： 1、招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求表及采購(gòu)需求中采購(gòu)要求 ”和“第六章評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn) 中價(jià)***相關(guān)內(nèi)容已變更，具體變更如下：第22項(xiàng)人乳頭狀瘤病毒【HPV】基因分型核酸檢測(cè)項(xiàng)目，由“限定PCR-熒光探針?lè)ā毙薷臑椤跋嚓P(guān)方法學(xué)產(chǎn)品均可”。 2、“第六章評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)”中技術(shù)評(píng)審第1點(diǎn)內(nèi)容已變更，具體變更如下：“1、為降低醫(yī)務(wù)人員人工復(fù)溶可能帶來(lái)的瓶間差，提升凝血檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性及準(zhǔn)確性，同時(shí)為減少因開(kāi)瓶(上機(jī))時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而引發(fā)的凝血試劑損耗，需求第1-7項(xiàng)參與投標(biāo)的凝血檢測(cè)試劑均為全液體試劑(不需人工復(fù)溶)，且7項(xiàng)試劑開(kāi)瓶(上機(jī))2℃～8℃保存條件下有效期天數(shù)越長(zhǎng)越好。評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)：7項(xiàng)全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效期≥18天的，得***分；7項(xiàng)全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效期≥15天的，得***分；7項(xiàng)全液體試劑，且2℃～8℃保存條件下全部試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效期≥12天的，得***分；7項(xiàng)不為全液體試劑的，無(wú)論2℃～8℃保存條件下全部試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效期多少的，得***分；評(píng)審依據(jù)未提供或提供不合格的，不得分；評(píng)審依據(jù)：提供1-7項(xiàng)投標(biāo)凝血試劑產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)原件加蓋廠家公章佐證，并明確標(biāo)明投標(biāo)試劑產(chǎn)品開(kāi)瓶(上機(jī))有效期天數(shù)，以7項(xiàng)產(chǎn)品試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效天數(shù)中最短的天數(shù)參與此項(xiàng)技術(shù)評(píng)審，舉例：若7個(gè)項(xiàng)目有6個(gè)產(chǎn)品開(kāi)瓶(上機(jī))有效期為18天，但其中有1個(gè)產(chǎn)品開(kāi)瓶(上機(jī))有效期為12天，選用12天參與該項(xiàng)技術(shù)評(píng)審。若試劑產(chǎn)品與設(shè)備不為同一品牌廠家，需提供設(shè)備廠家及試劑產(chǎn)品廠家共同出具的投標(biāo)試劑產(chǎn)品與檢測(cè)設(shè)備可配套使用的技術(shù)申明函原件并加蓋雙方廠家公章，未提供者不得分”修改為“1、為降低醫(yī)務(wù)人員人工復(fù)溶可能帶來(lái)的瓶間差，提升凝血檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性及準(zhǔn)確性，同時(shí)為減少因開(kāi)瓶(上機(jī))時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而引發(fā)的凝血試劑損耗，需求第1-7項(xiàng)參與投標(biāo)的凝血檢測(cè)試劑均為全液體試劑(不需人工復(fù)溶)，且7項(xiàng)試劑開(kāi)瓶(上機(jī))冷藏保存條件下有效期天數(shù)越長(zhǎng)越好。評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)：7項(xiàng)全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效期≥14天的，得***分；7項(xiàng)全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效期≥12天的，得***分；7項(xiàng)全液體試劑，且冷藏保存條件下全部試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效期≥10天的，得***分；7項(xiàng)不為全液體試劑的，無(wú)論冷藏保存條件下全部試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效期多少的，得***分；評(píng)審依據(jù)未提供或提供不合格的，不得分；評(píng)審依據(jù)：提供1-7項(xiàng)投標(biāo)凝血試劑產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)原件加蓋廠家公章佐證，并明確標(biāo)明投標(biāo)試劑產(chǎn)品開(kāi)瓶(上機(jī))有效期天數(shù)，以7項(xiàng)產(chǎn)品試劑開(kāi)瓶(上機(jī))有效天數(shù)中最短的天數(shù)參與此項(xiàng)技術(shù)評(píng)審，舉例：若7個(gè)項(xiàng)目有6個(gè)產(chǎn)品開(kāi)瓶(上機(jī))有效期為14天，但其中有1個(gè)產(chǎn)品開(kāi)瓶(上機(jī))有效期為12天，選用12天參與該項(xiàng)技術(shù)評(píng)審。若試劑產(chǎn)品與設(shè)備不為同一品牌廠家，需提供設(shè)備廠家及試劑產(chǎn)品廠家共同出具的投標(biāo)試劑產(chǎn)品與檢測(cè)設(shè)備可配套使用的技術(shù)申明函原件并加蓋雙方廠家公章，未提供者不得分”。請(qǐng)各投標(biāo)人及時(shí)下載最新澄清文件，并以最新澄清文件制作投標(biāo)文件。更正日期：2024 年 11 月 ***日三、其他補(bǔ)充事宜：無(wú) 四、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系： 1.招標(biāo)人信息名稱：***市醫(yī)共體管理中心地址：***市***路215號(hào)（***市第三人民醫(yī)***樓住院部）聯(lián)系方式：***129 2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)*** 名稱：*** 地址：***省***市***區(qū)省政府大院***路92號(hào)（咨詢大廈）電子函件：jz4@jxzxtz.com 3.項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人***胡顯禎電話：***/***160/***591

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