關(guān)于中江縣人民醫(yī)院改擴(kuò)建項(xiàng)目醫(yī)用氣體工程、中江縣人民醫(yī)院感染性疾病樓建設(shè)項(xiàng)目醫(yī)用氣體工程招標(biāo)文件的澄清/補(bǔ)遺

發(fā)布時(shí)間： 2025-01-24

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***改擴(kuò)建項(xiàng)目醫(yī)用氣體工程、***感染性***樓建設(shè)項(xiàng)目醫(yī)用氣體工程答疑書(shū)（三）各潛在投標(biāo)人：針對(duì)某潛在投標(biāo)人在***市公共資源交易服務(wù)平臺(tái)上提出的疑問(wèn)，現(xiàn)回復(fù)如下：疑問(wèn)1、招標(biāo)文件***GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求》和YY0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗(yàn)》的要求。 GB9706.1-2007和YY0505-2012標(biāo)準(zhǔn)已過(guò)期，***刪除此部分要求。回復(fù)：按照最新規(guī)范執(zhí)行。疑問(wèn)2、招標(biāo)文件***3臺(tái)最大抽吸量200m3/h的油旋式真空泵，但在招標(biāo)圖紙、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求及招標(biāo)清單則要求真空吸引機(jī)組中包含3臺(tái)最大抽吸量300m3/h的油旋式真空泵，四者要求互相沖突，***明確此設(shè)備的具體參數(shù)。回復(fù)：以招標(biāo)圖和招標(biāo)清單中“要求真空吸引機(jī)組中包含3臺(tái)最大抽吸量300m3/h的油旋式真空泵為準(zhǔn)”。疑問(wèn)3、招標(biāo)文件***，但在招標(biāo)圖紙、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求及招標(biāo)清單中則要求真空吸引站房使用分體式真空泵作為主氣源。***明確真空吸引站房主氣源的類(lèi)型，是一體式還是分體式，并明確具體參數(shù)。若本項(xiàng)目采用分體式機(jī)組，則應(yīng)刪除招標(biāo)文件***2.真空吸引機(jī)組參數(shù)要求（12）-（14）條。這三條檢測(cè)報(bào)告針對(duì)的是一體式機(jī)組，不適用于分體式機(jī)組。回復(fù)：本項(xiàng)目采用的為一體式的分體機(jī)組，經(jīng)咨詢(xún)相應(yīng)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)***，通常要求將分體機(jī)到現(xiàn)場(chǎng)組裝完整，故不限于一體機(jī)或分體機(jī)。疑問(wèn)4、招標(biāo)文件***3.消毒滅菌裝置（4）中要求的檢測(cè)報(bào)告國(guó)內(nèi)僅有深圳漢起能夠完全滿(mǎn)足，***產(chǎn)品第三方檢測(cè)報(bào)告中測(cè)試的菌種不能涵蓋招標(biāo)文件***。此技術(shù)條款具有明顯的唯一性和指向性。該行為存在不合理?xiàng)l件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人的嫌疑。回復(fù)：詳見(jiàn)已發(fā)布的答疑及補(bǔ)遺書(shū)（二）有關(guān)回復(fù)。疑問(wèn)5、招標(biāo)文件*** 1）關(guān)鍵性技術(shù)要求中要求壓縮空氣站使用壓縮空氣站使用一體式撬裝設(shè)計(jì)，內(nèi)含兩臺(tái)無(wú)油渦旋式空壓機(jī)，單臺(tái)壓縮機(jī)氣量為3.2m3/min，功率22kw。 2）技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求中要求壓縮空氣站使用3臺(tái)空氣壓縮機(jī)，單臺(tái)壓縮機(jī)氣量為2.55m3/min，功率18kw。 3）招標(biāo)圖紙中要求壓縮空氣站使用分體式無(wú)油渦旋式空氣壓縮機(jī)，單臺(tái)壓縮機(jī)氣量為2.40m3/min，功率22kw。 4）關(guān)鍵性技術(shù)要求、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及招標(biāo)圖紙中要求的無(wú)油渦旋式空氣壓縮機(jī)氣量無(wú)論是18kw、單臺(tái)處理量2.55m3/min還是22kw、單臺(tái)處理量3.2m3/min的技術(shù)參數(shù)品牌推薦表中的推薦品牌均沒(méi)有滿(mǎn)足要求的產(chǎn)品。綜上所述，***明確此項(xiàng)目壓縮空氣站主氣源的類(lèi)型，是一體式還是分體式，并明確空氣壓縮機(jī)的具體參數(shù)。如本項(xiàng)目采用分體式機(jī)組，則關(guān)鍵性技術(shù)要求中4.空壓機(jī)參數(shù)要求（6）醫(yī)用空氣壓縮機(jī)組電磁兼容性的檢測(cè)報(bào)告應(yīng)刪除。此檢測(cè)報(bào)告針對(duì)的是一體式機(jī)組，不適用于分體式機(jī)組。回復(fù)：壓縮空氣站主氣源的類(lèi)型為一體式。疑問(wèn) 6、招標(biāo)文件***5.醫(yī)用設(shè)備帶技術(shù)參數(shù)（16）***滿(mǎn)足，***的產(chǎn)品第三方檢測(cè)報(bào)告中測(cè)試的項(xiàng)目不能涵蓋招標(biāo)文件***。此技術(shù)條款具有明顯的唯一性和指向性。該行為存在不合理?xiàng)l件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人的嫌疑。回復(fù)：詳見(jiàn)已發(fā)布的答疑及補(bǔ)遺書(shū)（二）有關(guān)回復(fù)。疑問(wèn)7、招標(biāo)文件***6.醫(yī)氣終端參數(shù)要求（6）中要求醫(yī)用氣體終端依據(jù)《抗菌加工制品-抗菌性能試驗(yàn)方法和抗菌效果》JIS-Z2801:2010方法測(cè)試，金黃色葡萄球菌、大腸桿菌抗菌活性值在8.0以上。在《抗菌加工制品-抗菌性能試驗(yàn)方法和抗菌效果》JIS-Z2801:2010標(biāo)準(zhǔn)中，氣體終端抗菌活性值在2.0以上即為符合標(biāo)準(zhǔn)要求，技術(shù)參數(shù)中所要求是否過(guò)高。并且品牌推薦表中所列三個(gè)品牌中僅有奧吉賽品牌能夠滿(mǎn)足要求，此技術(shù)條款具有明顯的唯一性和指向性。該行為存在不合理?xiàng)l件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人的嫌疑。回復(fù)：詳見(jiàn)已發(fā)布的答疑及補(bǔ)遺書(shū)（二）有關(guān)回復(fù)。疑問(wèn)8、招標(biāo)文件***2）醫(yī)用負(fù)壓吸引供應(yīng)系統(tǒng) 7、管材及附件中銅管引用的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)錯(cuò)誤，并且所引用的標(biāo)準(zhǔn)已過(guò)期，***進(jìn)行修改。回復(fù)：招標(biāo)文件***2）醫(yī)用負(fù)壓吸引供應(yīng)系統(tǒng) 7、管材及附件修改為：“銅管尺寸規(guī)格應(yīng)符合《YST 650-2020醫(yī)用氣體和真空用無(wú)縫銅管》要求。疑問(wèn)9、招標(biāo)文件***3）醫(yī)用壓縮空氣系統(tǒng)中要求醫(yī)用空氣壓縮機(jī)應(yīng)符合GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求》和YY0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗(yàn)》的要求。回復(fù)：按照最新規(guī)范執(zhí)行。疑問(wèn)10、醫(yī)用氣體標(biāo)段主要材料（設(shè)備）推薦參考品牌表中第31-33項(xiàng)要求機(jī)組具備II類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。其中油旋片真空泵機(jī)組、空氣壓縮機(jī)機(jī)組只有使用一體式機(jī)組時(shí)才需要II類(lèi)注冊(cè)證，如選用分體式則不需要提供。***明確油旋片真空泵機(jī)組、空氣壓縮機(jī)機(jī)組具體類(lèi)型，是一體式還是分體式。回復(fù)：油旋片真空泵機(jī)組、空氣壓縮機(jī)機(jī)組均為一體式。疑問(wèn)11、醫(yī)用氣體標(biāo)段主要材料（設(shè)備）推薦參考品牌表備注中要求投標(biāo)人選用材料和設(shè)備不得低于參考品牌中中檔以上檔次，***市場(chǎng)主流產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)內(nèi)有一定知名度的品牌。 ***明確，如投標(biāo)人在本次投標(biāo)中選用推薦參考品牌表以外的品牌，但評(píng)標(biāo)委員會(huì)不認(rèn)可的情況下的處理流程。回復(fù)：按招標(biāo)文件***。 *** ******月***日

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