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采購包1：

(1)1、響應人在投標（響應）時，按照榕財采[2021]52號文規(guī)定提供相關承諾函（詳見招標文件***“資格承諾函”）的，無需再提交財務狀況、繳納稅收和社保資金繳納等證明材料。2、采購人有權在簽訂合同前要求成交供應商提供相關證明材料以核實成交供應商承諾事項的真實性。供應商應當遵循誠實守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實的，屬于提供虛假材料謀取成交、成交，依法追究相關的法律責任。3、說明：3.1.供應商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應按采購文件要求提供相應的證明材料。3.2.供應商可刪減承諾事項，如刪去承諾第1項的，則應按招標文件***。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》；投標貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。。

采購包2：

(1)1、響應人在投標（響應）時，按照榕財采[2021]52號文規(guī)定提供相關承諾函（詳見招標文件***“資格承諾函”）的，無需再提交財務狀況、繳納稅收和社保資金繳納等證明材料。2、采購人有權在簽訂合同前要求成交供應商提供相關證明材料以核實成交供應商承諾事項的真實性。供應商應當遵循誠實守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實的，屬于提供虛假材料謀取成交、成交，依法追究相關的法律責任。3、說明：3.1.供應商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應按采購文件要求提供相應的證明材料。3.2.供應商可刪減承諾事項，如刪去承諾第1項的，則應按招標文件***。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》；投標貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。。

采購包3：

(1)1、響應人在投標（響應）時，按照榕財采[2021]52號文規(guī)定提供相關承諾函（詳見招標文件***“資格承諾函”）的，無需再提交財務狀況、繳納稅收和社保資金繳納等證明材料。2、采購人有權在簽訂合同前要求成交供應商提供相關證明材料以核實成交供應商承諾事項的真實性。供應商應當遵循誠實守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實的，屬于提供虛假材料謀取成交、成交，依法追究相關的法律責任。3、說明：3.1.供應商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應按采購文件要求提供相應的證明材料。3.2.供應商可刪減承諾事項，如刪去承諾第1項的，則應按招標文件***。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），投標貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》；投標貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。。