山東港口醫(yī)養(yǎng)集團青島心血管病醫(yī)院有限公司介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報告專業(yè)顯示屏采購項目

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2.本項目不接受聯合體參加。 3.專業(yè)資格要求: 3.1供應商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產許可證》注:（①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產品，應提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械生產許可證》。）投標人為經銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經營許可證》(注:①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無須提供任何資質。②所投產品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產品，應提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件。③所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械經營許可證》)。 3.2供應商所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產品授權書(授權逐級可追溯) 標段（包）信息2 標段（包）編號*** ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報告專業(yè)顯示屏采購項目標段2：肛腸超聲1臺采購文件發(fā)售時間：***到***答疑澄清截止時間***（對招標文件***）：***投標文件遞交截止時間***：***文件開啟時間：***招標文件***： 1、注冊登錄山東港口陽光招采平臺http***.com 2、采購文件獲取方式：規(guī)定時間內網上報名并下載，未在規(guī)定時間內下載文件的視為報名不成功。投標文件遞交方法： 1、登錄山東港口陽光招采平臺http***.com 2、點擊“我的項目”—“進入項目”—“上傳響應文件”網上提交加密文件3、解密方法：點擊“我的項目”—“進入項目”—“云直播開標大廳”等待開標時間過后主標人公布供應商，在線遠程解密。發(fā)布媒介：本公告在山東港口陽光慧采e平臺（http***t.com/）發(fā)布，推送中國招標投標公共服務平臺（http***rvice.com/）、陽光采購服務平臺（http***om/）。是否接受聯合體投標：否標段包內容描述： ***采購介入超聲1臺、肛腸超聲1臺、肌骨超聲1臺、床旁心臟彩超1臺、影像報告專業(yè)顯示屏2臺供應商資格條件： 1.供應商應當具有法人，提供營業(yè)執(zhí)照(法人證書)掃描件。 2.本項目不接受聯合體參加。 3.專業(yè)資格要求: 3.1供應商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產許可證》注:（①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產品，應提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械生產許可證》。）投標人為經銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經營許可證》(注:①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無須提供任何資質。②所投產品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產品，應提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件。③所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械經營許可證》)。 3.2供應商所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產品授權書(授權逐級可追溯) 標段（包）信息3 標段（包）編號*** ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報告專業(yè)顯示屏采購項目標段3：肌骨超聲1臺采購文件發(fā)售時間：***到***答疑澄清截止時間***（對招標文件***）：***投標文件遞交截止時間***：***文件開啟時間：***招標文件***： 1、注冊登錄山東港口陽光招采平臺http***.com 2、采購文件獲取方式：規(guī)定時間內網上報名并下載，未在規(guī)定時間內下載文件的視為報名不成功。投標文件遞交方法： 1、登錄山東港口陽光招采平臺http***.com 2、點擊“我的項目”—“進入項目”—“上傳響應文件”網上提交加密文件3、解密方法：點擊“我的項目”—“進入項目”—“云直播開標大廳”等待開標時間過后主標人公布供應商，在線遠程解密。發(fā)布媒介：本公告在山東港口陽光慧采e平臺（http***t.com/）發(fā)布，推送中國招標投標公共服務平臺（http***rvice.com/）、陽光采購服務平臺（http***om/）。是否接受聯合體投標：否標段包內容描述： ***采購介入超聲1臺、肛腸超聲1臺、肌骨超聲1臺、床旁心臟彩超1臺、影像報告專業(yè)顯示屏2臺供應商資格條件： 1.供應商應當具有法人，提供營業(yè)執(zhí)照(法人證書)掃描件。 2.本項目不接受聯合體參加。 3.專業(yè)資格要求: 3.1供應商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產許可證》注:（①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產品，應提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械生產許可證》。）投標人為經銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經營許可證》(注:①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無須提供任何資質。②所投產品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產品，應提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件。③所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械經營許可證》)。 3.2供應商所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產品授權書(授權逐級可追溯) 標段（包）信息4 標段（包）編號*** ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報告專業(yè)顯示屏采購項目標段4：床旁心臟彩超1臺采購文件發(fā)售時間：***到***答疑澄清截止時間***（對招標文件***）：***投標文件遞交截止時間***：***文件開啟時間：***招標文件***： 1、注冊登錄山東港口陽光招采平臺http***.com 2、采購文件獲取方式：規(guī)定時間內網上報名并下載，未在規(guī)定時間內下載文件的視為報名不成功。投標文件遞交方法： 1、登錄山東港口陽光招采平臺http***.com 2、點擊“我的項目”—“進入項目”—“上傳響應文件”網上提交加密文件3、解密方法：點擊“我的項目”—“進入項目”—“云直播開標大廳”等待開標時間過后主標人公布供應商，在線遠程解密。發(fā)布媒介：本公告在山東港口陽光慧采e平臺（http***t.com/）發(fā)布，推送中國招標投標公共服務平臺（http***rvice.com/）、陽光采購服務平臺（http***om/）。是否接受聯合體投標：否標段包內容描述： ***采購介入超聲1臺、肛腸超聲1臺、肌骨超聲1臺、床旁心臟彩超1臺、影像報告專業(yè)顯示屏2臺供應商資格條件： 1.供應商應當具有法人，提供營業(yè)執(zhí)照(法人證書)掃描件。 2.本項目不接受聯合體參加。 3.專業(yè)資格要求: 3.1供應商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產許可證》注:（①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產品，應提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械生產許可證》。）投標人為經銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經營許可證》(注:①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無須提供任何資質。②所投產品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產品，應提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件。③所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械經營許可證》)。 3.2供應商所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產品授權書(授權逐級可追溯) 標段（包）信息5 標段（包）編號*** ***介入超聲、肛腸超聲、肌骨超聲、床旁心臟彩超、影像報告專業(yè)顯示屏采購項目標段5：影像報告專業(yè)顯示屏2臺采購文件發(fā)售時間：***到***答疑澄清截止時間***（對招標文件***）：***投標文件遞交截止時間***：***文件開啟時間：***招標文件***： 1、注冊登錄山東港口陽光招采平臺http***.com 2、采購文件獲取方式：規(guī)定時間內網上報名并下載，未在規(guī)定時間內下載文件的視為報名不成功。投標文件遞交方法： 1、登錄山東港口陽光招采平臺http***.com 2、點擊“我的項目”—“進入項目”—“上傳響應文件”網上提交加密文件3、解密方法：點擊“我的項目”—“進入項目”—“云直播開標大廳”等待開標時間過后主標人公布供應商，在線遠程解密。發(fā)布媒介：本公告在山東港口陽光慧采e平臺（http***t.com/）發(fā)布，推送中國招標投標公共服務平臺（http***rvice.com/）、陽光采購服務平臺（http***om/）。是否接受聯合體投標：否標段包內容描述： ***采購介入超聲1臺、肛腸超聲1臺、肌骨超聲1臺、床旁心臟彩超1臺、影像報告專業(yè)顯示屏2臺供應商資格條件： 1.供應商應當具有法人，提供營業(yè)執(zhí)照(法人證書)掃描件。 2.本項目不接受聯合體參加。 3.專業(yè)資格要求: 3.1供應商為制造商的，須具備有效的《醫(yī)療器械生產許可證》注:（①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產品，應提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械生產許可證》。）投標人為經銷商或代理商的，須具備有效的《醫(yī)療器械經營許可證》(注:①所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類，無須提供任何資質。②所投產品屬于醫(yī)療器被分類管理中第二類的產品，應提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件。③所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產品，應提供《醫(yī)療器械經營許可證》)。 3.2供應商所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證。 3.3產品授權書(授權逐級可追溯) 附件信息

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