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根據(jù)醫(yī)院工作需要，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)，歡迎對(duì)此感興趣并符合資質(zhì)條件的供應(yīng)商參加響應(yīng)。

一、項(xiàng)目基本情況

1.項(xiàng)目編號(hào)***p style=“text-indent:2em“>2.項(xiàng)目名稱：醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

3.預(yù)算金額***

第一包：定制不銹鋼無(wú)菌器械柜 11 臺(tái)，預(yù)算***元;

第二包：臺(tái)式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) 1 臺(tái)，預(yù)算***元;

第三包：人體成分分析儀 1 臺(tái)，預(yù)算***元;

第四包：剪切波組織定量超聲診斷儀 1 臺(tái)，預(yù)算***元;

第五包：高能量激光疼痛治療系統(tǒng) 1 臺(tái)，預(yù)算***元;

第六包：多功能電動(dòng)護(hù)理床 1 臺(tái)，預(yù)***元;

第七包：視頻頭脈沖試驗(yàn)儀(甩頭試驗(yàn)儀)1 臺(tái)，預(yù)算***元;

第八包：便攜式多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測(cè)儀 1 臺(tái)，預(yù)算***元。

二、投標(biāo)人資格要求

(001定制不銹鋼無(wú)菌器械柜)的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo)。

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整)

4、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄(提供書(shū)面聲明)。

6、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān)

法律責(zé)任。;

(002臺(tái)式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng))的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo)。

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整)

4、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄(提供書(shū)面聲明)。

6、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。;

(003人體成分分析儀)的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的， 則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo)。

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整)

4、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄(提供書(shū)面聲明)。

6、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。;

(004 剪切波組織定量超聲診斷儀)的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo)。

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整)

4、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄(提供書(shū)面聲明)。

6、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。;

(005高能量激光疼痛治療系統(tǒng))的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo)。

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整)

4、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄(提供書(shū)面聲明)。

6、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。;

(006多功能電動(dòng)護(hù)理床)的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo)。

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整)

4、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄(提供書(shū)面聲明)。

6、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。;

(007視頻頭脈沖試驗(yàn)儀(甩頭試驗(yàn)儀))的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo)。

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整)

4、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄(提供書(shū)面聲明)。

6、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。;

(008便攜式多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測(cè)儀)的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人，如其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo)。

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定。

3、投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商的，則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整)

4、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù)能力。

5、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄(提供書(shū)面聲明)。

6、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。;

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

三、投標(biāo)文件的獲取

獲取時(shí)間：從 *** ***月 ***日 ***時(shí) ***分到 *** ***月 ***日 ***時(shí) ***分

獲取方式：投標(biāo)人可在******月***日起至******月 ***日止，每日9：00--11：00，14：0016：00(節(jié)假日除外)攜帶法人代表授權(quán)書(shū)、身份證原件連同上述第三條投標(biāo)人資格要求相關(guān)資格證明材料加蓋鮮章的復(fù)印件到***市***區(qū)***路 151號(hào)紐賓凱國(guó)際酒店23 樓 2308 室進(jìn)行報(bào)名。

四、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間***：2021 年 07 月 07 日 09 時(shí) 30 分

遞交方式：***市***區(qū)***路 151 號(hào)紐賓凱國(guó)際酒店 23 樓 2309 室紙質(zhì)文件遞交

五、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2021 年 07 月 07 日 09 時(shí) 30 分

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：***市***區(qū)***路 151 號(hào)紐賓凱國(guó)際酒店 23 樓 2309 室

六、聯(lián)系方式

招 標(biāo) 人：***省第三人民醫(yī)院

地 址：***市中***道 26 號(hào)

聯(lián) 系 人：王主任

電 話 ：***

招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)：***

地 址： ***市東湖新技術(shù)***區(qū)高***道 666 號(hào)生物創(chuàng)新園 A20 棟 10 層

聯(lián) 系 人： 祁兵兵、陳珊

電 話 ： ***506/***