***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心***第三批檢驗試劑配送服務(wù)項目遴選公告

（招標編號***>

項目所***區(qū)：***省

一、招標條件

本10%福爾馬林中性固定液等已由項目審批/核準/備案機關(guān)批準，項目資金來源為其他資金/，招標人為***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。

二、項目概況和招標范圍

規(guī)模：本項目7個包。

范圍：本招標項目劃分為7個標段，本次招標為其中的：

(001)10%福爾馬林中性固定液等； (002)蘇木素染色液等； (003)哥倫比亞培養(yǎng)基等；

(004)革蘭氏陰性細菌鑒定卡等； (005)梅毒螺旋體檢測試劑（印跡法）等； (006)七項細胞因子檢測試劑盒等； (007)甲醇等；

三、投標人資格要求

(00110%福爾馬林中性固定液等)的投標人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(002蘇木素染色液等)的投標人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(003哥倫比亞培養(yǎng)基等)的投標人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(004革蘭氏陰性細菌鑒定卡等)的投標人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(005梅毒螺旋體檢測試劑（印跡法）等)的投標人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(006七項細胞因子檢測試劑盒等)的投標人資格能力要求：（一）基本資格要求：1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

(007甲醇等)的投標人資格能力要求：（一）基本資格要求：

1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次遴選活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（二）特定資格要求：

1. 若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（如適用）；所投產(chǎn)品須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（如適用）。

2.供應(yīng)商須提供“截至遴選截止日未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購嚴重違法失信行為記錄名單的承諾函”。

3.本次不接受聯(lián)合體遴選；

本項目不允許聯(lián)合體投標。

四、招標文件***

獲取時間：從******月***日 ***時***分到******月***日 ***時***分

獲取方式：在我司指定網(wǎng)站(http***et)購買，具體購買流程詳見該網(wǎng)站的“在線購買流程”。

五、投標文件的遞交

遞交截止時間***：******月***日 ***時***分

遞交方式：***開標廳（中國（四川）自由貿(mào)易***區(qū)***市***區(qū)天***街66號1棟17層）紙質(zhì)文件遞交

六、開標時間及地點

開標時間：******月***日 ***時***分

開標地點：***開標廳（中國（四川）自由貿(mào)易***區(qū)***市***區(qū)天***街66號1棟17層）

七、其他

***受***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心委托，擬對***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心***第三批檢驗試劑配送服務(wù)項目進行國內(nèi)公開遴選，茲邀請相關(guān)供應(yīng)商參加遴選。

八、監(jiān)督部門

本招標項目的監(jiān)督部門為/。

九、聯(lián)系方式

招 標 人：***市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心

地 址：***省***市***區(qū)***路377號

聯(lián) 系 人：李老師

電 話：028—***

電子郵件：/

招標代理機構(gòu)：***

地 址： 中國（四川）自由貿(mào)易***區(qū)***市***區(qū)天***街66號2棟22層1號聯(lián) 系 人： 王女士

電 話： ***942

電子郵件： /