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【河北,廊坊市】檢驗科試劑公示
標(biāo)簽： 招標(biāo)公告河北檢驗科試劑公示招標(biāo)信息招標(biāo)采購
發(fā)布時間： 2024-10-12
發(fā)布時間 2024-10-12 截止日期 立即查看
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招標(biāo)公告詳情

我院擬對以下試劑、耗材(詳見下表)進行采購前技術(shù)服務(wù)咨詢/采購，邀請符合資格條件的供應(yīng)商報名： 報名地點：采購供應(yīng)部 聯(lián)系電話：*** 聯(lián)系人：*** 截止報名日期:2024.10.12----2024.10.17(節(jié)假日除外) 經(jīng)銷商需要提供的資料 封面：***市人民醫(yī)院檢驗試劑比選/議價***技術(shù)服務(wù)咨詢報名資料)、公司名稱、產(chǎn)品或項目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、遞交時間、公司公章 扉頁：遞交的資料目錄(請編好頁碼，便于存檔) 一、經(jīng)銷商及生產(chǎn)廠家資質(zhì) 經(jīng)銷商(可溯源到總代理的逐級經(jīng)銷商)資質(zhì)：經(jīng)銷商營業(yè)執(zhí)照(后附企業(yè)信用信息)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案證、藥品經(jīng)營許可證。各級經(jīng)銷商在本級資質(zhì)復(fù)印件加蓋單位***。 生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(后附企業(yè)信用信息)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證等。經(jīng)銷商在生產(chǎn)資質(zhì)復(fù)印件加蓋企業(yè)公章。 二、授權(quán) 1.公司之間的逐級授權(quán)： 投標(biāo)人為代理商時，需提供產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)同意其在本次投標(biāo)中提供采購貨物的專項授權(quán)書(同一生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品，若生產(chǎn)企業(yè)參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo);若代理商參加投標(biāo)，則同一生產(chǎn)企業(yè)只能出具一個授權(quán)函)。 要求是可溯源到總代理的逐級銷售授權(quán)書，各級代理商在出具給下一級代理商的銷售授權(quán)書上加蓋公章或出具原件掃描件(***的授權(quán)書必須加蓋公章)。 2.業(yè)務(wù)員授權(quán)書： 授權(quán)書需要法人簽字，加蓋單位***;授權(quán)書下邊復(fù)印業(yè)務(wù)員身份證正反頁，并加蓋單位***(公章同時壓住身份證復(fù)印件正反面邊沿)。后附授權(quán)人名片及聯(lián)系方式。 三、試劑產(chǎn)品資質(zhì) 1.試劑注冊證： (1)一類試劑需提供備案證及相應(yīng)詳細的備案信息登記表。 (2)二、三類試劑需提供體外診斷試劑醫(yī)療器械注冊證。 2.試劑說明書復(fù)印件: 說明書與注冊證審批備案一致，需提供試劑上機參數(shù);若沒有上機參數(shù)，需提供官方配套設(shè)備手冊，手冊必須含有上機參數(shù)。 3.試劑外包裝展開圖 4.試劑出廠批檢驗報告：需提供生產(chǎn)廠家自檢的任意批次出廠批檢驗報告。 5.進口試劑還需提供試劑出入境檢驗檢疫證明、報關(guān)單等材料。 四、***省醫(yī)療收費證明復(fù)印件： 在相關(guān)項目下劃線提示。若為自主定價***供其他醫(yī)院參考收費證明文件(收費單等)。 五、市場報價***式按我院《乙方試劑供貨目錄》,報全校準(zhǔn)、質(zhì)控及其他開展項目所需所有試劑。 六、注意事項 提供***省網(wǎng)采平臺掛網(wǎng)截圖。 附錄：《乙方試劑供貨目錄》
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