采購包1：

(1)根據(jù)《***省財(cái)政廳關(guān)于印發(fā)推行政府采購供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》（閩財(cái)購〔2024〕6號(hào)）的規(guī)定，依法在***省參與政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商，提供《政府采購供應(yīng)商資格承諾函》（以下簡稱《承諾函》，格式詳見第五章）的，在響應(yīng)文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料【資格條件證明材料指：營業(yè)執(zhí)照等證明文件、財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（財(cái)務(wù)報(bào)告、或資信證明）、依法繳納稅收證明材料、依法繳納社會(huì)保障資金證明材料、具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函、參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的聲明】。說明：①供應(yīng)商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按談判文件要求提供相應(yīng)的證明材料。②供應(yīng)商應(yīng)對(duì)其承諾內(nèi)容的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)。③供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)遵循誠實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①供應(yīng)商為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，響應(yīng)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，響應(yīng)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，響應(yīng)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。。

采購包2：

(1)根據(jù)《***省財(cái)政廳關(guān)于印發(fā)推行政府采購供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》（閩財(cái)購〔2024〕6號(hào)）的規(guī)定，依法在***省參與政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商，提供《政府采購供應(yīng)商資格承諾函》（以下簡稱《承諾函》，格式詳見第五章）的，在響應(yīng)文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料【資格條件證明材料指：營業(yè)執(zhí)照等證明文件、財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（財(cái)務(wù)報(bào)告、或資信證明）、依法繳納稅收證明材料、依法繳納社會(huì)保障資金證明材料、具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函、參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的聲明】。說明：①供應(yīng)商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按談判文件要求提供相應(yīng)的證明材料。②供應(yīng)商應(yīng)對(duì)其承諾內(nèi)容的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)。③供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)遵循誠實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①供應(yīng)商為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，響應(yīng)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，響應(yīng)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，響應(yīng)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。。